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快速预约所需服务
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件
开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》
人民政府药品监督管理部门
每年进行年报
5年
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咨询办理条件
互联网药品信息服务的提供者应当为
依法设立的企事业单位或者其它组织
拥有与开展互联网药品信息服务活动
相适应的专业人员、设施及相关制度
有两名以上熟悉药品，医疗器械管理法律
等，或依法经资格认定的相关技术人员
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咨询办理费用
• 营业执照副本
• 网站域名注册的相关证书或者证明文件
• 健全的网络与信息安全保障措施
• 食药监管部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明
• 栏目设置说明
• 药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或专业技术资格证书、网站负责人身份证及简历
• 网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明
• 保证医疗器械来源合法、真实、安全的 管理措施、情况说明及相关证明
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咨询办理详细条件
胜天代理流程
个人办理流程
流程、服务规范化，客户服务体验感增加，公司业务集中，业务可打包办理，除了方便还可以优惠，此外我公司对客户个人及公司信息保密做得很好，与我公司合作，业务稳定有保障，无需担心付款不办事，圈钱跑路、虚假资质的情况。
后台有专业人员整理撰写材料、审核，能提供更专业的申报咨询（如申报材料是否符合审批要求等），缩短客户材料准备时间，更进一步减小申报项目的驳回率。
我司对客户个人及公司信息严格保密，与我公司合作，业务稳定有保障，个人信息安全无担忧。
我公司有长期合作的渠道关系，上报的项目材料会优先处理，有政策调整，能第一时间得知，并且能及时做出应对。
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行业中同等条件下，我公司在不以降低产品服务质量为代价的基础上，给予客户高性价比的优质服务；
成功取证后，如客户在使用证件时需要协助，我司也会积极配合，每年年报定期提醒，政策调整会迅速告知；
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